(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-2-甲基-6-庚烯酸

中文名	(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸
英文名	(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-hept-6-enoic acid
别名	(S)-N-FMOC-A-(4-戊烯基)丙氨酸 (S)-N-FMOC-2-(4'-戊烯基)丙氨酸 FMOC- 2 -甲基-2-氨基-(2S)—6庚烯酸 (2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸 (2R)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸 (2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-2-甲基-6-庚烯酸
英文别名	288617-73-2 FMoc-α-Me-Gly(Pentenyl)-OH (S)-FMoc-α-Me-Gly(Pentenyl)-OH N-Fmoc-α-(4-Pentenyl)-L-alanine (S)-N-FMOC-Α-(4-PENTENYL)ALANINE (S)-N-Fmoc-α-(4-pentenyl)alanine (S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine (S)-N-(9-Fluorenylmethylcarbamate)-2-(2'-pentenyl)alanine (S)-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-2-Methyl-Hept-6-Enoic Acid (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-hept-6-enoic acid (S)-2-(((9H-Fluoren-9-Yl)Methoxy)Carbonylamino)-2-Methylhept-6-Enoic Acid (S)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-2-METHYLHEPT-6-ENOIC ACID (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-6-heptenoic acid
CAS	288617-73-2
EINECS	2017-001-1
化学式	C23H25NO4
分子量	379.45
InChI	InChI=1/C23H25NO4/c1-3-4-9-14-23(2,21(25)26)24-22(27)28-15-20-18-12-7-5-10-16(18)17-11-6-8-13-19(17)20/h3,5-8,10-13,20H,1,4,9,14-15H2,2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t23-/m0/s1
InChIKey	MRJFPZWLOJOINV-QHCPKHFHSA-N
密度	1.185
熔点	<30 °C
沸点	591.7±45.0 °C(Predicted)
闪点	311.671°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.582
酸度系数	3.91±0.41(Predicted)
存储条件	-20°C
外观	固体
颜色	pale yellow viscous
危险品标志	N - 危害环境的物品
风险术语	50 - 对水生生物有极高毒性。
安全术语	61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
WGK Germany	3
TSCA	No

(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-2-甲基-6-庚烯酸 - 简介

(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸是一种有机化合物。它的化学结构中包含了芴环、氨基、甲基和庚烯酸基团。

该化合物是一种固体，具有白色或微黄色的外观。它在常温下是不溶于水的，但可以溶于一些有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷。

(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸主要用于有机合成反应中作为试剂或催化剂。它可以参与酯化反应、氧化反应和取代反应等多种化学反应，是一种重要的中间体。

该化合物的合成通常通过合成步骤来实现。具体的制备方法包括芴甲醇和2-甲基-6-庚烯酸之间的酯化反应，以及对得到的酯化产物进行氨解反应，形成目标化合物。
在操作过程中，应避免吸入、摄入或接触皮肤和眼睛。在使用前应戴好适当的防护装备，如防护眼镜、手套和实验室外套。在废物处理时，应按照当地规定进行处理。

最后更新：2024-04-09 19:05:03

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